QC Chemistry Supervisor

1d1 day ago

Novo Nordisk

Brussels, BE · Full-time · €65,000 – €95,000

About this role

Supervisez une équipe dédiée à la qualité des analyses chimiques et contribuez directement à ce que des traitements vitaux atteignent les patients en toute sécurité. En tant que QC Chemistry Supervisor, supervisez les équipes et activités du laboratoire de contrôle qualité chimie pour libérer de manière fiable des produits de qualité avec excellence opérationnelle.

Au quotidien, supervisez les activités de 8-12 techniciens en fixant les priorités pour respecter les délais. Garantissez la performance individuelle et collective selon les plannings, tout en assurant traçabilité et intégrité des données alignées sur cGMP/ALCOA+ et réglementations.

Dans le département Contrôle Qualité de CMC & Product Supply à Bruxelles, rejoignez une équipe chimie essentielle pour libérer les produits patients. Assurez les plus hauts standards de qualité, conformité réglementaire, introduction de nouvelles méthodes et excellence opérationnelle.

Gérez projets de développement, validation de méthodes d'analyse, déviations et inspections. Développez votre équipe via plans de formation et évaluations de performance, en représentant l'équipe lors de réunions internes/externes.

Travailler chez Novo Nordisk signifie chercher chaque jour des solutions contre les maladies chroniques graves, avec détermination, curiosité et engagement pour des voies durables en santé depuis plus de 100 ans.

Requirements

Un diplôme en chimie, biologie ou autre discipline scientifique pertinente
Une expérience de minimum 4ans dans un laboratoire d’analyse chimique avec une première expérience en gestion de personnel
Une bonne maîtrise du français et de l'anglais à l'oral, à l'écrit et en lecture
De solides compétences en gestion d'équipe et en communication, avec la capacité d'interagir avec divers départements et fonctions
Une excellente gestion des priorités, avec un esprit réactif et une aptitude à résoudre les problèmes
Une grande rigueur et une forte capacité d'adaptation aux changements, avec résilience
La connaissance des cGMP, règles ALCOA+ et de la réglementation relative au domaine d'activités constitue un atout

Responsibilities

Superviser les activités quotidiennes de votre équipe de 8-12 techniciens, en établissant les priorités pour assurer l'achèvement des tâches dans les délais impartis
Garantir que chaque membre de votre équipe délivre ses activités en accord avec le planning et lead-times préalablement définis, tout en mesurant la performance individuelle et collective
Assurer la traçabilité des activités et l'intégrité des données, en relayant une culture qualité visant à ce que chacun réalise ses activités en accord avec la documentation, la réglementation et les principes cGMP/ALCOA+
Gérer et coordonner les projets de développement, d'optimisation et de validation des méthodes d’analyse chimique, en créant, révisant et approuvant la documentation associée
Revoir et approuver les déviations, OOS/OOT et Change Controls liés aux activités de votre équipe, en garantissant la clôture des actions qualité dans les temps impartis
Représenter l'équipe lors des inspections et réunions internes/externes, en préparant les membres de votre équipe et en impliquant les experts internes au besoin
Développer les membres de votre équipe à travers la création et le suivi des plans de formation (TMP) et l'évaluation régulière de la performance

Benefits

Rejoindre le département Contrôle Qualité essentiel pour la libération des produits destinés aux patients
Assurer les plus hauts standards de qualité et de conformité réglementaire dans un laboratoire au cœur de la mission
Contribuer à vaincre les maladies chroniques graves avec détermination et curiosité constante
Bénéficier d'un engagement pour le changement durable en santé depuis plus de 100 ans